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創益公告與Eisai簽訂體重管理新藥-沛麗婷BELVIQ在中國大陸與港澳地區之專屬授權協議
2018/07/31創益生技表示，將支付Eisai授權金與藥證取得里程碑款，以取得中國大陸與港澳地區沛麗婷®BELVIQ®之專屬開發與銷售權利，後續創益生技將負責完成上市前相關臨床試驗、新藥查驗登記以及行銷通路與策略合作夥伴之拓展。藥品核准上市後，將由Eisai負責藥品生產製造，創益生技則擁有藥證與獨家通路與銷售權利。
依據世界衛生組織(World Health Organization，WHO)定義，成年人(18歲以上)之BMI在25-30 kg/m2為過重(overweight)，30 kg/m2以上為肥胖(obese)。全球成年人體重調查報告指出，2014年中國成年肥胖人口已超過美國成為全球首位，共有4320萬肥胖男性和4640萬肥胖女性，分別占全球肥胖人口的16.3% 和12.4%。肥胖疾病是罹患第二型糖尿病、心臟病與相關癌症等疾病之高危險群，此外還會造成極為高昂的醫療衛生成本支出，WHO數據指出，從1975年至2016年，全球過重與肥胖人口已成長近3倍，全球逾19億成年人體重過重，其中超過6億5000萬人為肥胖，肥胖人口已占全球人口8.8%。
創益生技表示，看好沛麗婷®BELVIQ®在大中華地區減重藥品市場的發展潛力，創益生技運用豐富的減重藥品專業與市場經驗之優勢，結合Eisai藥品生產之專業，攜手搶攻每年約數億美元的商機。
鹽酸氯卡色林(Lorcaserin Hydrochloride)(商品名：沛麗婷®BELVIQ®) 為人類血清素5-HT2C受體致效劑，能高度選擇性的作用在5-HT2C受體，達到專一性減低食慾的效果，進而降低體重。創益生技於2015年3月在台灣開始執行第三期銜接性臨床試驗收案，2017年1月臨床試驗完成解盲，主要療效指標達到統計上顯著意義且無東西方人種差異，並於2017年7月通過台灣衛生福利部食品藥物管理署查驗登記審核，並於2017年10月在台正式上市，為台灣自2001年後第一個被台灣衛生福利部核准的新成分體重控制新藥。